Les origines anciennes de la sclérose en plaques dévoiler les secrets de la SEP
Une récente étude importante clarifie le lien potentiel entre les populations d'Europe du Nord et une vulnérabilité accrue à la sclérose en plaques (SEP). De plus, elle pourrait orienter les futures recherches sur la SEP vers de nouvelles voies.
De nouvelles recherches sur l’ADN ancien mettent en lumière les origines et les facteurs de risque génétiques de la sclérose en plaques (SEP).
Les anciens corps peuvent-ils révéler certains des secrets de la sclérose en plaques? Conception par MNT : Photographie par ER Productions Limited/Getty Images & DEA PICTURE LIBRARY/Getty Images.
📚 La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte près de 3 millions de personnes dans le monde. Elle se caractérise par une attaque du système immunitaire contre la gaine de myéline, la protection des nerfs. Au fur et à mesure que la maladie progresse, elle entraîne des symptômes mentaux et physiques tels que des problèmes de vision, une perte de sensation et une faiblesse musculaire. Malheureusement, il n’existe actuellement aucun remède contre la SEP, et sa prévalence augmente dans le monde entier. Alors, quels sont les facteurs qui contribuent à cette condition complexe?
Le rôle du risque génétique
Alors que la cause exacte de la SEP est encore inconnue, la recherche scientifique a identifié un composant génétique lié à la maladie. Plus de 200 régions géniques associées au risque de SEP ont été identifiées, dont la plupart sont liées à des gènes codant pour des protéines associées au système immunitaire. Cette corrélation n’est pas surprenante, étant donné que la SEP est une maladie auto-immune. Cependant, il est important de noter que tout le monde avec une variante génétique associée à la SEP ne développe pas la maladie. L’une des variantes génétiques ayant le lien le plus fort avec la SEP s’appelle HLA-DRB1*15:01, qui augmente le risque de trois fois mais n’explique que 30% du risque individuel de développer la SEP. Cela indique que des facteurs environnementaux, y compris les infections, peuvent déclencher la SEP chez les personnes ayant une prédisposition génétique.
Dévoiler les changements anciens dans le mode de vie et les gènes liés à la SEP
Dans une étude révolutionnaire récemment publiée dans la revue Nature, des chercheurs ont étudié l’évolution des variantes génétiques liées à la SEP et ont découvert des liens fascinants entre les changements anciens dans le mode de vie et les gènes liés à la SEP. L’étude visait à répondre à une question persistante : pourquoi la SEP est-elle plus répandue chez les personnes d’ascendance nord-européenne?
Pour explorer cette question, les chercheurs ont comparé des échantillons génétiques d’individus modernes au Royaume-Uni avec des échantillons d’ADN ancien de personnes ayant vécu jusqu’à 34 000 ans en Asie et en Europe occidentale. Grâce à cette analyse, ils ont retracé le parcours des variants génétiques de risque de la SEP à travers les populations humaines. Ils ont découvert que la variante génétique de risque de la SEP la plus significative, HLA-DRB1*15:01, est apparue pour la première fois chez un individu néolithique italien vers 5800 av. J.-C. Elle a ensuite augmenté sa prévalence chez les Yamanya, considérés comme les ancêtres génétiques des habitants actuels de l’Europe du Nord-Ouest.
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Les Yamanya étaient des éleveurs de bétail précoce qui ont migré vers l’ouest en Europe, en emportant avec eux HLA-DRB1*15:01. Ce schéma de migration explique pourquoi les personnes d’Europe du Nord ont un plus grand risque de développer la SEP par rapport à d’autres populations.
La persistance des gènes de risque de SEP
On pourrait se demander pourquoi un gène associé à un risque considérablement accru de développer une maladie débilitante comme la SEP a persisté dans la population d’Europe du Nord pendant des millénaires. Selon les auteurs de l’étude, la prévalence de HLA-DRB1*15:01 pourrait avoir offert certains avantages à ces populations anciennes.
Pendant le Néolithique tardif et l’âge du Bronze, ces populations ont connu des risques plus élevés de maladies infectieuses en raison de la densité de population croissante. Les Yamanya, en particulier, étaient en contact étroit avec le bétail, ce qui les exposait à une gamme de nouveaux agents pathogènes. Cette exposition accrue aux pathogènes nouveaux et anciens aurait pu jouer un rôle dans la sélection de variants génétiques liés au contrôle du système immunitaire, car ces variants auraient pu conférer un avantage évolutif. Les chercheurs ont découvert que HLA-DRB1*15:01 offre non seulement une protection contre la tuberculose, mais rend également les porteurs plus susceptibles à une forme de lèpre. De plus, l’étude a révélé que d’autres emplacements de gènes associés à la SEP étaient liés à une protection contre divers défis infectieux, notamment les virus d’Epstein-Barr, les oreillons, la varicelle, la grippe et la pneumonie.
Un pas en avant dans la compréhension de la SEP
Les résultats de cette étude ont stupéfait les chercheurs et ont permis une avancée significative dans la compréhension de l’évolution de maladies comme la SEP. Le Dr. William Barrie, co-auteur de l’étude de l’Université de Cambridge, a exprimé son enthousiasme quant aux implications de la recherche. Il a déclaré : “Ces résultats nous ont tous stupéfaits. Ils constituent un énorme pas en avant dans notre compréhension de l’évolution de la SEP et d’autres maladies auto-immunes. Montrer comment le mode de vie de nos ancêtres a influencé le risque de maladies modernes souligne à quel point nous sommes les bénéficiaires de systèmes immunitaires anciens dans un monde moderne.”
Les implications de ces découvertes vont au-delà de la compréhension de la conception génétique de la SP. Le Dr Barbara S. Giesser, neurologue et spécialiste de la SP, explique que la compréhension des origines de la SP peut contribuer à identifier la maladie plus tôt et à développer des thérapies plus précises et plus efficaces. Les résultats de l’étude ouvrent également la porte à l’exploration des origines anciennes d’autres affections neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson, remodelant ainsi les futures interventions médicales pour ces affections complexes.
🎯 Q&R
Q : Y a-t-il un remède contre la sclérose en plaques ? R : Actuellement, il n’existe aucun remède contre la sclérose en plaques. Cependant, différentes options de traitement sont disponibles pour gérer les symptômes, ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SP. Ces traitements visent à modifier la réponse du système immunitaire et à réduire l’inflammation dans le système nerveux central.
Q : Quels sont les facteurs environnementaux qui pourraient déclencher la sclérose en plaques ? R : Bien que les déclencheurs exacts de la sclérose en plaques soient encore inconnus, différents facteurs environnementaux ont été étudiés pour leur association potentielle avec l’apparition de la maladie. Ces facteurs comprennent les infections virales, les niveaux bas de vitamine D, le tabagisme et l’exposition à certaines toxines. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre le rôle spécifique de ces facteurs dans le développement de la SP.
Q : Des changements de mode de vie peuvent-ils aider à gérer les symptômes de la sclérose en plaques ? R : Bien que les changements de mode de vie ne puissent pas à eux seuls guérir la SP, ils peuvent compléter les traitements médicaux et aider à gérer les symptômes. Certains facteurs de mode de vie qui peuvent bénéficier aux personnes atteintes de SP comprennent l’exercice régulier, une alimentation saine, des techniques de gestion du stress et un repos et un sommeil adéquats. Il est important que les personnes atteintes de SP travaillent en étroite collaboration avec leurs fournisseurs de soins de santé pour élaborer un plan individualisé qui réponde à leurs besoins spécifiques.
Q : Quelles autres affections neurodégénératives sont en cours d’investigation pour leurs origines anciennes ? R : À la suite de l’étude révolutionnaire sur les origines anciennes de la SP, les chercheurs prévoient maintenant d’étudier l’histoire génétique d’autres affections neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson. En dévoilant les racines anciennes de ces affections, les scientifiques visent à mieux comprendre leur développement et à identifier éventuellement de nouvelles cibles thérapeutiques.
🔍 Références
- Le stress et la réponse immunitaire dans la sclérose en plaques
- Les études génomiques identifient plus de 200 loci à risque pour la sclérose en plaques
- Comprendre l’évolution de la sclérose en plaques
- Les origines de la sclérose en plaques
- Exploration des facteurs de risque génétiques dans la sclérose en plaques
- Le lien entre les infections et la SP
- Le rôle du mode de vie dans la gestion de la SP
- Origines anciennes de la maladie d’Alzheimer et de la maladie de Parkinson
📢 Maintenant que vous êtes armé de connaissances fascinantes sur les origines anciennes de la sclérose en plaques, partagez cet article instructif avec vos amis et votre famille ! Faisons passer le mot et sensibilisons à cette affection complexe.
