Une étude démystifie l’idée selon laquelle un antidépresseur pourrait soulager les symptômes du COVID.
Une étude démystifie l'idée d'un antidépresseur pour soulager les symptômes du COVID.
Un essai clinique conçu pour tester l’efficacité de médicaments réutilisés dans la lutte contre la COVID-19 a révélé qu’il n’y avait aucun bénéfice à prendre l’antidépresseur fluvoxamine (Luvox) pour soulager les symptômes du coronavirus.
L’étude, menée par le Duke Clinical Research Institute (DCRI) en partenariat avec l’Université Vanderbilt, n’a montré aucune amélioration des symptômes chez les personnes prenant l’antidépresseur à une dose de 100 milligrammes (mg) deux fois par jour pendant 13 jours par rapport à celles prenant un placebo.
“Il n’y avait aucune preuve d’amélioration du taux de rétablissement durable chez les participants ayant pris cette dose de fluvoxamine par rapport à ceux ayant pris un placebo”, a déclaré le chercheur Dr Adrian Hernandez, directeur exécutif de l’institut basé à Durham, en Caroline du Nord.
Les chercheurs ont étudié la fluvoxamine car des preuves antérieures suggéraient qu’elle pourrait réduire l’inflammation causée par le virus.
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Après avoir constaté qu’il n’y avait aucun bénéfice à prendre 50 mg de fluvoxamine deux fois par jour pendant 10 jours, l’équipe a testé la dose supérieure, étant donné qu’elle présentait un profil de sécurité favorable et une efficacité dans d’autres études.
“Nous testons des médicaments réutilisés pour comprendre s’ils sont efficaces dans le traitement de la COVID-19”, a expliqué le Dr Susanna Naggie, investigatrice principale du DCRI responsable du centre de coordination clinique de l’étude. Les médicaments réutilisés dans cette étude sont déjà approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter d’autres affections.
La fluvoxamine est l’un des quatre médicaments réutilisés approuvés par la FDA testés dans le nouvel essai. C’est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS) utilisé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif et la dépression.
Les résultats ont été publiés sur medRxiv, un serveur de pré-publication. Ils ont été soumis à une revue par les pairs. Les résultats sont considérés comme préliminaires jusqu’à leur publication dans une revue par les pairs.
L’essai clinique a reçu un financement des National Institutes of Health.
SOURCE: Duke Clinical Research Institute, communiqué de presse, 14 septembre 2023
