La FDA ajoute un avertissement à l’étiquette d’Ozempic concernant le risque d’obstruction intestinale.
La FDA avertit du risque d'obstruction intestinale avec Ozempic.
Ozempic, un médicament contre le diabète de type 2 de plus en plus utilisé pour aider à la perte de poids, sera désormais étiqueté comme ayant le potentiel de bloquer les intestins.
La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment mis à jour l’étiquetage du médicament fabriqué par Novo Nordisk, sans citer directement Ozempic comme étant la cause de cette condition.
“Étant donné que ces réactions sont signalées volontairement à partir d’une population de taille incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer de manière fiable leur fréquence ou d’établir une relation causale avec l’exposition au médicament”, indique l’étiquette.
L’effet secondaire, connu sous le terme médical “iléus”, est également mentionné sur les étiquettes du médicament de perte de poids Wegovy, également fabriqué par Novo Nordisk, et dans le médicament contre le diabète Mounjaro, fabriqué par Eli Lilly, selon CBS News.
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Ozempic et Wegovy sont tous deux connus sous le nom générique de sémaglutide. Parmi plus de 8 500 rapports de troubles gastro-intestinaux après l’utilisation de médicaments à base de sémaglutide jusqu’au 30 juin, l’iléus est mentionné dans 33 cas, dont deux décès, selon CBS News.
Les deux entreprises pharmaceutiques qui fabriquent ces médicaments sont toutes deux poursuivies pour des allégations selon lesquelles les médicaments peuvent provoquer un problème de santé similaire connu sous le nom de gastroparésie, ou paralysie de l’estomac, selon CBS News.
Plus d’informations
La Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis en sait plus sur l’iléus.
SOURCE : CBS News
