Bryostatine-1 pourrait arrêter le déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer avancée, selon les résultats de l’essai clinique
Bryostatine-1 peut stopper le déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer avancée, selon l'essai clinique.
Partager sur Pinterest- Synaptogenix, une société biopharmaceutique émergente travaillant sur des traitements pour les troubles liés au cerveau, a récemment partagé les résultats de leur essai de phase 2 sur un médicament appelé Bryostatin-1 pour la maladie d’Alzheimer.
- Les résultats d’un récent essai clinique de phase 2 indiquent que le Bryostatin-1 pourrait arrêter le déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer sévère, contrairement aux receveurs de placebo qui ont démontré une baisse de la fonction cognitive.
- Ce nouveau médicament a déjà montré un potentiel dans des environnements de laboratoire, renforçant les connexions cérébrales et offrant une protection contre les protéines liées à la maladie d’Alzheimer.
Une nouvelle étude publiée dans le Journal of Alzheimer’s Disease – portant sur un essai clinique de phase 2 dirigé par des scientifiques affiliés à la société biopharmaceutique Synaptogenix – a examiné la façon dont les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ont réagi à un nouveau médicament expérimental, le Bryostatin-1, pendant 6 mois.
Pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer sévère, le médicament semblait prévenir une nouvelle détérioration cognitive par rapport à ceux sous placebo, qui ont montré une baisse de leurs scores cognitifs.
Dans des études de laboratoire récentes, un composé connu sous le nom de Bryostatin a montré des promesses dans le soutien des connexions cérébrales et la lutte contre les signes de la maladie d’Alzheimer.
Le médicament pourrait protéger les cellules cérébrales de la mort prématurée
Avec un poids moléculaire de 904, le médicament expérimental semblait améliorer les connexions neuronales, protéger les cellules cérébrales de la mort prématurée et contrer les protéines nocives liées à la maladie d’Alzheimer.
L’objectif principal de l’essai récent était de déterminer si les patients atteints de la maladie d’Alzheimer pourraient bénéficier cognitivement de doses régulières de Bryostatin par rapport à un placebo.
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Les chercheurs ont observé 122 patients atteints de la maladie d’Alzheimer pendant 6 mois. Ces participants ont été répartis en deux groupes principaux en fonction de la gravité de leur déficit cognitif, mesurée par l’Examen de l’état mental abrégé (MMSE).
Un groupe présentait un déficit cognitif modéré, avec un score compris entre 15 et 18 au MMSE, et l’autre présentait un déficit plus sévère, avec un score compris entre 10 et 14 au MMSE.
Pour garantir une comparaison équitable, les patients ont été regroupés en fonction de leurs scores cognitifs initiaux.
Ce test de 6 mois a réparti les patients au hasard, donnant à certains du Bryostatin-1 et à d’autres un placebo. L’objectif était de voir à quel point le Bryostatin-1 est efficace dans le traitement de la maladie d’Alzheimer sévère sans utiliser un autre médicament appelé mémantine.
Les résultats ont montré que si certains patients n’ont pas beaucoup changé, ceux atteints de la maladie d’Alzheimer sévère ont montré une amélioration notable de la fonction cérébrale d’environ 3 à 10 mois, le dernier traitement étant administré vers 6 mois.
Les participants atteints de la maladie d’Alzheimer sévère ont montré des améliorations cognitives
Ceux du groupe présentant un déficit plus sévère qui ont été traités avec du Bryostatin ont montré des améliorations cognitives notables de la 13e à la 42e semaine de l’essai.
Importamment, ces avantages ont persisté même 16 semaines après l’administration de la dernière dose.
En revanche, les patients du même groupe qui ont reçu le placebo ont connu une baisse de leurs capacités cognitives, chutant en moyenne de 12,8 points à la fin de l’étude.
En examinant les tendances, le déclin du groupe placebo était significatif, tandis que le groupe Bryostatin est resté relativement stable. En même temps, le groupe présentant un déficit cognitif modéré n’a pas connu d’avantages perceptibles du traitement.
En conclusion, pour les patients présentant un déficit cognitif plus sévère, le Bryostatin semblait retarder le déclin cognitif pendant l’essai de 10 mois, tandis que ceux sous placebo ont connu une baisse significative de leurs scores cognitifs.
Le Dr Alan Tuchman, PDG de Synaptogenix, a parlé à Medical News Today, affirmant que l’étude la plus récente de l’équipe “suggère fortement que, dans une cohorte de patients atteints de la maladie d’Alzheimer sévère, une amélioration a été observée sur une période de 42 semaines par rapport au placebo.”
L’essai a également révélé que l’intervention était sûre, les chercheurs notant que la plupart des événements indésirables observés pendant l’essai étaient liés au traitement expérimental.
“Ce résultat, s’il est confirmé lors de futurs essais, offrirait de l’espoir aux patients actuellement atteints de la maladie d’Alzheimer sévère et à leurs familles, car aucun traitement pour ce groupe n’est actuellement disponible”, a souligné le Dr Tuchman.
Résultats intéressants, mais davantage de recherches sont nécessaires
Le Dr Clifford Segil, neurologue au Providence Saint John’s Health Center à Santa Monica, en Californie, qui n’a pas participé à cette recherche, a déclaré : “Je n’avais jamais entendu parler de l’utilisation de la Bryostatine comme traitement pour les humains souffrant de perte de mémoire, et j’ai cherché [sur internet] ce qu’était la ‘Bryostatine’ pour voir si c’était une vitamine ou un minéral, et j’ai supposé qu’elle était liée à d’autres médicaments de type ‘statine’ qui sont couramment utilisés pour réduire le cholestérol.”
“Par exemple, l’atorvastatine est un médicament couramment utilisé, [commercialisé sous le nom de marque] Lipitor, qui est utilisé pour réduire le cholestérol dans le sang des personnes dans le but de diminuer le risque d’accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque”, a noté le Dr Segil.
Il a expliqué : “Le mécanisme d’action de ces bryostatines est différent [de celui des statines], et ce sont des inhibiteurs de la protéine kinase C.” Les chercheurs étudient les inhibiteurs de la protéine kinase C dans le traitement du cancer, des affections neurologiques et des maladies cardiovasculaires.
Néanmoins, le Dr Segil a admis : “Il est difficile pour moi de croire qu’une substance puisse être synaptogénique, c’est-à-dire qu’elle favorise la croissance de nouveaux nerfs dans le cerveau grâce à de nouvelles synapses ou connexions entre les nerfs ou les neurones du cerveau.”
“Il est tout aussi difficile de croire qu’une substance puisse être anti-apoptotique, c’est-à-dire que certaines cellules doivent mourir pour laisser place à de nouvelles cellules qui se développent, tout comme les feuilles d’un arbre doivent mourir pour laisser place à de nouvelles feuilles. Ce sont des affirmations importantes pour n’importe quelle substance et je reste dans l’attente de voir si le monde découvrira quelque chose de véritablement synaptogénique et anti-apoptotique.”
Dr Clifford Segil
Bien que des études supplémentaires soient nécessaires, le Dr Segil a souligné que “des substances comme ces bryostatines devraient être davantage utilisées pour déterminer leur efficacité clinique dans le traitement des patients atteints de perte de mémoire.”
“Je suis fasciné par le fait que cette étude ait noté que les bryostatines semblaient aider les patients atteints de graves pertes de mémoire avec un score MMSE de 10 à 14 sur 30 plus qu’elles n’aidaient les patients atteints de pertes de mémoire sévères légèrement supérieures ou les patients avec des scores MMSE de 15 à 18. Je pense que les bryostatines sont une substance tout à fait raisonnable à tester davantage dans les maladies neurologiques”, a-t-il conclu.
