Un test sanguin pourrait aider à diagnostiquer la maladie de Parkinson beaucoup plus tôt
Test sanguin pour diagnostiquer Parkinson plus tôt
Tel qu’il est actuellement, aucun test sanguin ou scan cérébral ne peut poser de manière définitive le diagnostic de la maladie de Parkinson.
Mais les chercheurs rapportent que cela pourrait bientôt changer si un nouveau test sanguin continue de montrer des promesses.
Le test mesure les dommages de l’ADN dans les mitochondries des cellules, qui sont connus pour être plus élevés chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Des recherches antérieures menées par le même groupe ont également montré qu’il y a une accumulation de dommages de l’ADN mitochondrial dans les tissus cérébraux des personnes décédées de la maladie de Parkinson.
“Bien que des travaux supplémentaires soient nécessaires pour valider le test sanguin, notre objectif est de le mettre au lit du patient le plus rapidement possible”, a déclaré l’auteur de l’étude Laurie Sanders, professeur agrégé de neurologie et de pathologie à l’école de médecine Duke, à Durham, en Caroline du Nord. “Un diagnostic clair permettrait d’identifier avec précision les patients pouvant participer à des études sur les médicaments, ce qui conduirait au développement de meilleurs traitements et même de guérisons potentielles.”
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Le nouveau test a également identifié des niveaux élevés de cet ADN endommagé chez des personnes portant une mutation génétique connue sous le nom de LRRK2, qui est également associée à un risque accru de développer la maladie de Parkinson.
“Nous avons pu observer ce marqueur chez des personnes porteuses d’une mutation génétique, mais qui ne souffrent pas encore de la maladie de Parkinson”, a-t-elle déclaré. “Cela se produit peut-être très tôt dans le processus de la maladie, et nous pourrions être en mesure de dépister les personnes à haut risque et d’intervenir plus tôt. Un simple et bon marché test sanguin pourrait permettre aux gens de savoir s’ils doivent consulter un médecin.”
Sanders et ses collègues ont également testé une thérapie ciblant cette mutation LRRK2. Les cellules traitées avec un inhibiteur de LRRK2 présentaient des niveaux inférieurs de dommages de l’ADN mitochondrial par rapport à celles des personnes qui n’ont pas reçu l’inhibiteur, a montré l’étude. Il n’y a pas encore d’inhibiteurs de LRRK2 approuvés sur le marché.
La recherche a été publiée le 30 août dans la revue Science Translational Medicine.
“L’idée d’utiliser l’ADN situé dans la partie dynamo d’une cellule que nous appelons les mitochondries comme marqueur de la maladie de Parkinson était une approche très astucieuse”, a déclaré le Dr Michael Okun. Il est conseiller médical de la Parkinson’s Foundation et directeur de l’Institut Norman Fixel pour les maladies neurologiques à la University of Florida Health à Gainesville et n’a pas participé à l’étude.
Les chercheurs ont également pu identifier de manière fiable des personnes présentant un marqueur génétique de la maladie de Parkinson appelé LRRK2, a ajouté Okun. D’autres approches ont échoué à repérer de manière cohérente ces personnes, a-t-il noté.
“Ce qui était très intéressant dans leur approche basée sur le sang, c’est qu’ils pourraient potentiellement déterminer si une personne pourrait ou non avoir une réponse à une forme particulière de thérapie médicamenteuse pour la maladie de Parkinson”, a déclaré Okun.
Cependant, le nouveau test n’est pas encore prêt pour le grand public, a-t-il ajouté.
“Leur approche basée sur le sang a encore un long chemin à parcourir avant d’être validée en tant que biomarqueur”, a-t-il déclaré. “Ce voyage devrait inclure des échantillons plus importants, des tests dans une cohorte indépendante et montrer une différenciation par rapport à d’autres sous-types de Parkinson.”
Plus d’informations
La Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research propose plus d’informations sur le diagnostic de la maladie de Parkinson.
SOURCES: Laurie Sanders, PhD, professeur agrégé, neurologie, pathologie, Duke University School of Medicine, et membre du Duke Center for Neurodegeneration and Neurotherapeutics, Durham, Caroline du Nord; Michael Okun, conseiller médical, Parkinson’s Foundation, et directeur, Norman Fixel Institute for Neurological Diseases, University of Florida Health, Gainesville; Science Translational Medicine, 30 août 2023
