La FDA retirera le médicament vétérinaire utilisé dans l’industrie porcine en raison de préoccupations concernant le cancer chez les humains

La FDA retirera le médicament vétérinaire employé dans l'industrie porcine en raison de préoccupations relatives au cancer chez les êtres humains

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La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé mardi son intention de retirer un médicament vétérinaire couramment utilisé dans l’industrie porcine car il pourrait présenter un risque de cancer pour les humains qui consomment des produits porcins.

L’antimicrobien, le carbadox (Mecadox), est généralement ajouté à l’alimentation des porcs pour lutter contre les infections et faire grossir les animaux.

Mais la viande de porc contaminée par des “résidus carcinogènes” du médicament pourrait se retrouver dans des aliments tels que des hot dogs et des cuts froids, bien que l’agence souligne dans son avis qu’elle ne demande pas aux gens de changer leurs choix alimentaires pour le moment.

Les préoccupations de la FDA concernant le carbadox remontent à des décennies : lors de son approbation initiale en 1998, les inquiétudes de l’agence avaient été apaisées par une stratégie qui consistait à tester les parties comestibles des porcs ayant reçu du carbadox. Selon l’agence, les données montrent maintenant que ces méthodes de test ne mesurent pas adéquatement le risque de cancer posé par le porc produit avec l’utilisation du médicament.

Après avoir émis son premier avertissement concernant le retrait du médicament en 2016, il n’est pas clair pourquoi l’agence n’a pas agi plus tôt pour le faire réellement, a rapporté CBS News.

“Cette action elle-même est arrivée bien trop tard. L’Union européenne et le Canada ont interdit l’utilisation du carbadox en 1999 et 2006, respectivement, en raison de préoccupations concernant les résidus et la sécurité des travailleurs manipulant le médicament”, ont écrit des groupes de défense dans une lettre de 2022 adressée à l’agence.

“Parce que la FDA a d’abord rendu publique sa préoccupation concernant l’adéquation de la méthode de test approuvée en 1998 pour le carbadox en 2016, l’industrie porcine a eu l’occasion d’examiner et de réduire les impacts potentiels de cette action pendant plusieurs années”, a déclaré l’agence dans un article sur le médicament.

Le fabricant du médicament, Phibro Animal Health Corp., a déclaré mardi être “extrêmement déçu” par la dernière décision de la FDA.

“Bien que Phibro ait continuellement proposé de rencontrer la FDA pour discuter de la méthode réglementaire et ait proposé des méthodes alternatives viables actuellement utilisées dans d’autres pays, il est clair qu’au lieu de cela, la FDA ignore la longue histoire de sécurité que Phibro a établie et réaffirmée par le biais de ses études les plus récentes”, a déclaré l’entreprise dans un communiqué de presse.

Retirer le carbadox du marché pourrait également entraîner la perte de millions de porcs, a affirmé le National Pork Producers Council.

“Il s’agit d’un produit essentiel pour traiter les maladies gastro-intestinales [la dysenterie porcine] chez les jeunes porcs, améliorant ainsi leur santé et leur bien-être. Avec peu d’interventions possibles, le carbadox est indispensable”, a déclaré le conseil à CBS News.

Phibro pourrait avoir une dernière chance de persuader la FDA de ne pas retirer ses approbations pour le carbadox.

Le fabricant du médicament pourrait soumettre une demande d’audience à l’agence soulevant “une question de fait véritable et substantielle”. La date limite pour une telle demande est le 7 décembre, indique l’avis de la FDA.

“Phibro prendra les mesures appropriées et les prochaines étapes pour continuer à défendre la capacité des producteurs porcins à utiliser le Mecadox pour protéger la santé et le bien-être de leurs animaux”, a déclaré l’entreprise.

Plus d’informations

Visitez la FDA pour en savoir plus sur le carbadox.

SOURCE : CBS News